TGuide रक्त जीनोमिक डीएनए किट

मानवी किंवा सस्तन प्राण्यांच्या संपूर्ण रक्तातून जीनोमिक डीएनए काढण्यासाठी.

TGuide Blood Genomic DNA किट विशेषतः TGuide Series Automatic Nucleic Acid Extractor वापरून संपूर्ण रक्त, सीरम, प्लाझ्मा आणि ल्युकोसाइट्समधून DNA (genomic DNA, mitochondrial DNA आणि व्हायरल DNA सह) काढण्यासाठी डिझाइन केलेले आहे. सेल लिसीस आणि प्रोटीन डिग्रेडेशनसाठी आवश्यक असलेले अभिकर्मक, चुंबकीय मणी विशेषतः डीएनए शोषून घेणे, वॉशिंग बफर इत्यादी अभिकर्मक काडतुसांमध्ये पूर्व-पॅक केलेले असतात. शुद्ध केलेले डीएनए कमी-मीठ बफरमध्ये निवडले जाईल. किटद्वारे शुद्ध केलेल्या जीनोमिक डीएनएची लांबी 20-30 केबी आहे, जी पीसीआर किंवा इतर एंजाइमॅटिक प्रतिक्रियांसाठी योग्य आहे.

मांजर. नाही पॅकिंग आकार
OSR-M102 48 तयारी
OSR-M102-T1 48 तयारी
OSR-M104 48 तयारी
OSR-M104-T1 48 तयारी

उत्पादन तपशील

प्रायोगिक उदाहरण 1

प्रायोगिक उदाहरण 2

प्रायोगिक उदाहरण 3

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

उत्पादन टॅग

अनुप्रयोग

शुद्ध केलेले जीनोम थेट पीसीआर, आरटी-पीसीआर, एंजाइम पचन प्रतिक्रिया, दक्षिणी संकरण आणि इतर प्रयोगांमध्ये वापरले जाऊ शकते.

वैशिष्ट्ये

■ साधे आणि जलद निष्कर्षण: TGuide productsक्सेसरी उत्पादने चुंबकीय मण्यांद्वारे न्यूक्लिक acidसिड शुद्धीकरणाच्या तत्त्वावर आधारित असतात आणि जीनोमिक डीएनए निष्कर्षण 44 मिनिटांमध्ये पूर्ण केले जाऊ शकते.
Results विश्वासार्ह परिणाम: किटद्वारे काढलेल्या जीनोमिक डीएनएमध्ये आरएनए आणि प्रथिने सारखी अशुद्धता नसते आणि ती थेट पीसीआर किंवा फ्लोरोसेंस परिमाणात्मक पीसीआरसाठी वापरली जाऊ शकते.
Phen फिनॉल आणि क्लोरोफॉर्म काढणे नाही: फिनॉल आणि क्लोरोफॉर्म सारख्या मानवी शरीरासाठी हानिकारक कोणत्याही सेंद्रिय सॉल्व्हेंट्सची आवश्यकता नाही.
Initial लवचिक प्रारंभिक नमुना आकार: 200 μl, 400 μl, संपूर्ण रक्ताचे 1.2 मिली किंवा पूर्व-विभक्त ल्युकोसाइटचे 1-3 मिली थेट संबंधित किट निवडून काढले जाऊ शकतात.

सर्व उत्पादने ODM/OEM साठी सानुकूलित केली जाऊ शकतात. तपशीलांसाठी,कृपया सानुकूलित सेवा (ODM/OEM) वर क्लिक करा


  • मागील:
  • पुढे:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example 1 200 μl संपूर्ण रक्तापासून काढलेल्या जीनोमिक डीएनएचे परिणाम वेगवेगळ्या अँटीकोआगुलंट्सने उपचार केले जातात
    Experimental Example 1 डीएनए 200 μl एल्यूशन बफरमध्ये विरघळले गेले.
    M: 1 kb शिडी
    1-5 वेगवेगळ्या अँटीकोआगुलंट्सच्या इनहिबिटरचा शोध.
    लक्ष्य जनुक: Cbl-b जनुक, 1.7 kb
    पी: सकारात्मक नियंत्रण
    Experimental Example 2 400 μl किंवा 600 μl संपूर्ण रक्तापासून काढलेल्या जीनोमिक डीएनएचे परिणाम
    Experimental Example 2 डीएनए 100 μl एल्यूशन बफरमध्ये विरघळले गेले
    जीनोमिक डीएनए 400 μl किंवा 600 μl संपूर्ण रक्तापासून काढला जातो
    M: DL15000 मार्कर
    लोड व्हॉल्यूम: 2 μl
    Experimental Example 3 1.2 मिली संपूर्ण रक्तापासून काढलेल्या जीनोमिक डीएनएचे परिणाम
    Experimental Example 4 डीएनए 300 μl एल्युशन बफरमध्ये विसर्जित केले गेले
    1.2 मिली संपूर्ण रक्तातून जीनोमिक डीएनए काढला
    M: DL15000 मार्कर;
    लोड व्हॉल्यूम: 2 μl
    प्रश्न: eluent मध्ये थोडे किंवा नाही DNA.

    A-1 सुरुवातीच्या नमुन्यात पेशी किंवा व्हायरसची कमी एकाग्रता-पेशी किंवा व्हायरसची एकाग्रता समृद्ध करा.

    A-2 नमुन्यांचे अपुरे lysis-नमुने lysis बफर मध्ये पूर्णपणे मिसळले गेले नाहीत. 1-2 वेळा नाडी-भोवरा करून पूर्णपणे मिसळणे सुचवले आहे. प्रथिनेज के च्या क्रियाकलाप कमी झाल्यामुळे अपुरे सेल लिसीस. टिश्यूचे लहान तुकडे करणे आणि लायसेटमधील सर्व अवशेष काढून टाकण्यासाठी आंघोळीची वेळ वाढवणे सुचवले आहे.

    A-3 अपुरा DNA शोषण. -लाइसेट स्पिन कॉलममध्ये हस्तांतरित करण्यापूर्वी 100% इथेनॉलऐवजी इथेनॉल किंवा कमी टक्केवारी जोडली गेली नाही.

    ए -4 एल्युशन बफरचे पीएच मूल्य खूप कमी आहे. -पीएच 8.0-8.3 दरम्यान समायोजित करा.

    प्रश्न: डीएनए डाउनस्ट्रीम एंजाइमॅटिक प्रतिक्रिया प्रयोगांमध्ये चांगली कामगिरी करत नाही.

    Eluent मध्ये अवशिष्ट इथेनॉल.

    Theएक्लुएंटमध्ये अवशिष्ट वॉशिंग बफर पीडब्ल्यू आहे. इथेनॉल 3-5 मिनिटांसाठी स्पिन कॉलम सेंट्रीफ्यूग करून, आणि नंतर खोलीच्या तपमानावर किंवा 50 ℃ इनक्यूबेटरमध्ये 1-2 मिनिट ठेवून काढले जाऊ शकते.

    प्रश्न: डीएनए ऱ्हास

    A-1 नमुना ताजा नाही. - नमुना मधील डीएनए खराब झाला आहे की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी नियंत्रण म्हणून सकारात्मक नमुना डीएनए काढा.

    A-2 अयोग्य पूर्व उपचार. Liquidअधिक द्रव नायट्रोजन दळणे, ओलावा पुन्हा मिळवणे किंवा नमुना जास्त प्रमाणात असणे यामुळे.

    प्रश्न: जीडीएनए काढण्यासाठी पूर्व उपचार कसे करावे?

    वेगवेगळ्या नमुन्यांसाठी प्रीट्रीटमेंट भिन्न असावी. वनस्पतींच्या नमुन्यांसाठी, द्रव नायट्रोजनमध्ये पूर्णपणे दळणे सुनिश्चित करा. प्राण्यांच्या नमुन्यांसाठी, द्रव नायट्रोजनमध्ये एकसंध किंवा पूर्णपणे बारीक करा. जी+ बॅक्टेरिया आणि यीस्ट सारख्या सेल भिंतींचे नमुने तोडणे कठीण आहे, सेलच्या भिंती तोडण्यासाठी लायसोझाइम, लायटीकेस किंवा यांत्रिक पद्धती वापरणे सुचवले आहे.

    प्रश्न: तीन प्लांट जीडीएनए एक्सट्रॅक्शन किट 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 मध्ये काय फरक आहे?

    4992201/4992202 प्लांट जीनोमिक डीएनए किट एक स्तंभ-आधारित पद्धत स्वीकारते ज्याला काढण्यासाठी क्लोरोफॉर्मची आवश्यकता असते. हे विशेषतः विविध वनस्पती नमुन्यांसाठी तसेच वनस्पती कोरडी पावडरसाठी योग्य आहे. हाय-डीएनए सिक्योर प्लांट किट देखील स्तंभ-आधारित आहे, परंतु फिनॉल/क्लोरोफॉर्म एक्सट्रॅक्शनची आवश्यकता नसल्यामुळे, ते सुरक्षित आणि विषारी बनते. हे उच्च पॉलीसेकेराइड आणि पॉलीफेनॉल सामग्री असलेल्या वनस्पतींसाठी योग्य आहे. 4992709/4992710 डीएनएक्विक प्लांट सिस्टीम लिक्विड-आधारित पद्धतीचा अवलंब करते. फेनॉल/क्लोरोफॉर्म काढण्याची देखील गरज नाही. शुध्दीकरण प्रक्रिया सोपी आणि जलद आहे ज्यात नमुना प्रारंभ रकमेची मर्यादा नाही, त्यामुळे वापरकर्ते प्रायोगिक आवश्यकतांनुसार लवचिकपणे रक्कम समायोजित करू शकतात. मोठ्या उत्पन्नासह मोठ्या आकाराचे जीडीएनए तुकडे मिळवता येतात.

    टीआयएएनएएमपी रक्त डीएनए किटद्वारे 1 मिली रक्ताच्या नमुन्यातून जीडीएनएचे अंदाजे उत्पन्न किती आहे?

    जीनोमिक डीएनए TIANamp रक्त डीएनए किटद्वारे मानवी संपूर्ण रक्ताच्या नमुन्यांच्या वेगवेगळ्या खंडांमधून काढला गेला. निकाल खालीलप्रमाणे आहेत. परिणाम केवळ संदर्भ म्हणून सूचीबद्ध आहेत, वास्तविक निष्कर्षण परिणाम नमुन्यांच्या अटींवर अवलंबून असतात.

    faq

    प्रश्न: रक्ताच्या गुठळ्या डीएनए काढण्यासाठी 4992207/4992208 आणि 4992722/4992723 वापरता येतील का?

    रक्ताच्या गुठळ्याच्या डीएनए काढण्याच्या विशिष्ट निर्देशात प्रोटोकॉल बदलून या दोन किटमध्ये दिलेल्या अभिकर्मकांचा वापर करून रक्ताच्या गुठळ्याचा डीएनए निष्कर्ष काढला जाऊ शकतो. रक्ताच्या गुठळ्या डीएनए एक्सट्रॅक्शन प्रोटोकॉलची सॉफ्ट कॉपी विनंती केल्यावर जारी केली जाऊ शकते.

    प्रश्न: TIANamp जीनोमिक डीएनए किट लागू करताना, ताज्या ऊतींना सेल निलंबनात कसे मोडायचे?

    ताजे नमुना 1 मिली पीबीएस, सामान्य खारट किंवा टीई बफरसह स्थगित करा. होमोजिनायझरद्वारे नमुना पूर्णपणे एकरूप करा आणि सेंट्रीफ्यूग करून ट्यूबच्या तळाशी वेग गोळा करा. Supernatant विल्हेवाट लावा, आणि 200 μl बफर GA सह पर्जन्य पुन्हा सस्पेंड करा. खालील डीएनए शुद्धीकरण सूचनेनुसार केले जाऊ शकते.

    प्रश्न: प्लाझ्मा, सीरम आणि शरीरातील द्रव नमुन्यांमधून डीएनए काढण्यासाठी उत्पादन कसे निवडावे?

    प्लाझ्मा, सीरम आणि शरीरातील द्रवपदार्थांच्या नमुन्यांमध्ये जीडीएनएच्या शुद्धीकरणासाठी, टीआयएएनएएमपी मायक्रो डीएनए किटची शिफारस केली जाते. सीरम/प्लाझ्मा नमुन्यांमधून व्हायरस जीडीएनएच्या शुद्धीकरणासाठी, टीआयएनएएमपी व्हायरस डीएनए/आरएनए किटची शिफारस केली जाते. सीरम आणि प्लाझ्मा नमुन्यांमधून बॅक्टेरियाच्या जीडीएनएच्या शुद्धीकरणासाठी, टीआयएएनएएमपी बॅक्टेरिया डीएनए किटची शिफारस केली जाते (पॉझिटिव्ह बॅक्टेरियासाठी लायसोझाइमचा समावेश करावा). लाळेच्या नमुन्यांसाठी हाय-स्वॅब डीएनए किट आणि टीआयएएनएएम बॅक्टेरिया डीएनए किटची शिफारस केली जाते.

    प्रश्न: बुरशीच्या नमुन्यांमधून जीडीएनए काढण्यासाठी किट कसे निवडावे?

    बुरशीजन्य जीनोम काढण्यासाठी DNAsecure प्लांट किट किंवा DNAQick Plant System ची शिफारस केली जाते. यीस्ट जीनोम एक्सट्रॅक्शनसाठी, TIANamp यीस्ट डीएनए किटची शिफारस केली जाते (लिटीकेस स्वत: तयार केले पाहिजे).

  • तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा