RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit Featured Image

RNAprep शुद्ध सेल/बॅक्टेरिया किट

पेशी आणि जीवाणूंपासून उच्च दर्जाचे एकूण आरएनए शुद्ध करण्यासाठी.

आरएनएप्रेप प्युअर सेल/बॅक्टेरिया किट प्रभावी स्पिन कॉलम आणि युनिक बफर सिस्टीम वापरून सुसंस्कृत पेशी आणि बॅक्टेरियाच्या नमुन्यांमधून एकूण आरएनए शुद्ध करण्यासाठी जलद, सोपी आणि किफायतशीर पद्धत प्रदान करते. सिलिका-पडदा तंत्रज्ञानाचा वापर करून उच्च दर्जाचे आरएनए शुद्ध करण्यासाठी RNase-Free Spin Column CR3 समाविष्ट आहे. उच्च-शुद्ध एकूण आरएनए उच्च शुद्धतेसह 30-40 मिनिटांत मिळू शकतो आणि प्रथिने आणि जीनोमिक डीएनए दूषिततेपासून मुक्त आहे.

मांजर. नाही	पॅकिंग आकार
4992235	50 तयारी

आम्हाला ईमेल पाठवा

उत्पादन तपशील

प्रायोगिक उदाहरण

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

उत्पादन टॅग

वैशिष्ट्ये

Cult सुसंस्कृत पेशी आणि जीवाणूंच्या नमुन्यांसाठी अनुकूलित बफर आणि प्रोटोकॉल प्रक्रिया सुलभ आणि सोयीस्कर बनवतात.
Ique अद्वितीय DNase I जीनोमिक डीएनए दूषितता कमी करते.
■ युनिक RNase- फ्री फिल्टरेशन कॉलम CS इतर दूषितता काढून टाकते.
Down उच्च शुद्धता आणि वापरण्यास तयार आरएनए संवेदनशील डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोगांसाठी योग्य आहे.
Phen कोणतेही फिनॉल/क्लोरोफॉर्म एक्सट्रॅक्शन नाही, LiCl आणि इथेनॉल पर्जन्य नाही, CsCl ग्रेडियंट सेंट्रीफ्यूगेशनची आवश्यकता नाही, ज्यामुळे प्रक्रिया सुरक्षित आणि विश्वासार्ह बनते.

अनुप्रयोग

■ आरटी-पीसीआर.
■ नॉर्दर्न ब्लॉट, डॉट ब्लॉट.
■ रिअल-टाइम पीसीआर.
Ip चिप विश्लेषण.
■ पॉलीए स्क्रीनिंग, इन विट्रो ट्रान्सलेशन, RNase संरक्षण विश्लेषण आणि आण्विक क्लोनिंग.

सर्व उत्पादने ODM/OEM साठी सानुकूलित केली जाऊ शकतात. तपशीलांसाठी,कृपया सानुकूलित सेवा (ODM/OEM) वर क्लिक करा

मागील: TRNzol युनिव्हर्सल अभिकर्मक

पुढे: RNAprep शुद्ध टिशू किट

साहित्य: मानवी जर्कट पेशी (1 × 10⁶ )
पद्धत: आरएनएप्रेप शुद्ध सेल/बॅक्टेरिया किट वापरून मानवी जुकट पेशींचे एकूण आरएनए वेगळे केले गेले.
परिणाम: कृपया वरील एगरोस जेल इलेक्ट्रोफोरेसीस चित्र पहा. 50 μl eluates च्या 2-4 μl प्रति लेन लोड केले गेले. 1% arगरोस जेलवर 30 मिनिटांसाठी 6 V/cm वर इलेक्ट्रोफोरेसीस आयोजित केले गेले.

साहित्य: TOP10 E.coli (1 × 10⁸)
पद्धत: TOP10 E.coli चे एकूण RNA RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit वापरून वेगळे केले गेले.
परिणाम: कृपया वरील एगरोस जेल इलेक्ट्रोफोरेसीस चित्र पहा. 50 μl eluates च्या 2-4 μl प्रति लेन लोड केले गेले. 1% arगरोस जेलवर 30 मिनिटांसाठी 6 V/cm वर इलेक्ट्रोफोरेसीस आयोजित केले गेले.

प्रश्न: स्तंभ अडथळा

A-1 सेल lysis किंवा homogenization पुरेसे नाही

---- नमुना वापर कमी करा, lysis बफरचे प्रमाण वाढवा, homogenization आणि lysis वेळ वाढवा.

A-2 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

---- वापरलेल्या नमुन्याचे प्रमाण कमी करा किंवा lysis बफरचे प्रमाण वाढवा.

प्रश्न: कमी आरएनए उत्पन्न

A-1 अपुरा पेशी lysis किंवा homogenization

---- नमुना वापर कमी करा, lysis बफरचे प्रमाण वाढवा, homogenization आणि lysis वेळ वाढवा.

A-2 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

---- कृपया जास्तीत जास्त प्रक्रिया क्षमतेचा संदर्भ घ्या.

A-3 RNA स्तंभातून पूर्णपणे काढलेले नाही

---- RNase- मुक्त पाणी जोडल्यानंतर, सेंट्रीफ्यूग करण्यापूर्वी काही मिनिटे सोडा.

ए -4 इथेनॉल eluent मध्ये

---- धुवून झाल्यावर, पुन्हा सेंट्रीफ्यूज करा आणि वॉशिंग बफर शक्य तितके काढून टाका.

A-5 सेल कल्चर माध्यम पूर्णपणे काढून टाकलेले नाही

---- पेशी गोळा करताना, कृपया संस्कृती माध्यम शक्य तितके काढून टाकण्याचे सुनिश्चित करा.

A-6 RNAstore मध्ये साठवलेल्या पेशी प्रभावीपणे सेंट्रीफ्यूज होत नाहीत

---- आरएनएस्टोर घनता सरासरी पेशी संस्कृती माध्यमापेक्षा जास्त आहे; त्यामुळे केंद्रापसारक शक्ती वाढवली पाहिजे. 3000x g वर सेंट्रीफ्यूज करण्याची शिफारस केली जाते.

ए -7 कमी आरएनए सामग्री आणि नमुन्यामध्ये विपुलता

---- कमी उत्पन्नाचा परिणाम नमुन्यामुळे होतो का हे ठरवण्यासाठी सकारात्मक नमुना वापरा.

प्रश्न: आरएनए ऱ्हास

A-1 साहित्य ताजे नाही

---- ताज्या ऊतींना द्रव नायट्रोजनमध्ये ताबडतोब साठवावे किंवा त्वरित आरएनएस्टोर अभिकर्मकात टाकावे जेणेकरून निष्कर्षण परिणाम सुनिश्चित होईल.

A-2 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

---- नमुना रक्कम कमी करा.

A-3 RNase दूषितn

---- किटमध्ये प्रदान केलेल्या बफरमध्ये RNase नसले तरी, काढण्याच्या प्रक्रियेदरम्यान RNase दूषित करणे सोपे आहे आणि काळजीपूर्वक हाताळले पाहिजे.

ए -4 इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रदूषण

---- इलेक्ट्रोफोरेसीस बफर बदला आणि उपभोग्य वस्तू आणि लोडिंग बफर RNase दूषिततेपासून मुक्त असल्याची खात्री करा.

ए -5 इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी खूप जास्त लोडिंग

---- नमुना लोडिंगचे प्रमाण कमी करा, प्रत्येक विहिरीचे लोडिंग 2 μg पेक्षा जास्त नसावे.

प्रश्न: डीएनए दूषित होणे

A-1 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

---- नमुना रक्कम कमी करा.

A-2 काही नमुन्यांमध्ये उच्च डीएनए सामग्री आहे आणि डीनेजद्वारे उपचार केले जाऊ शकतात.

---- प्राप्त RNA सोल्यूशनवर RNase- मुक्त DNase उपचार करा, आणि RNA उपचारानंतर पुढील प्रयोगांसाठी थेट वापरले जाऊ शकते, किंवा RNA शुध्दीकरण किटद्वारे आणखी शुद्ध केले जाऊ शकते.

प्रश्न: प्रायोगिक उपभोग्य वस्तू आणि काचेच्या वस्तूंमधून RNase कसे काढायचे?

काचेच्या वस्तूंसाठी, 4 तास 150 डिग्री सेल्सियसवर बेक केले जाते. प्लास्टिकच्या कंटेनरसाठी, 0.5 M NaOH मध्ये 10 मिनिटांसाठी बुडवून, नंतर RNase- मुक्त पाण्याने स्वच्छ धुवा आणि नंतर RNase पूर्णपणे काढून टाकण्यासाठी निर्जंतुक करा. प्रयोगात वापरलेले अभिकर्मक किंवा द्रावण, विशेषतः पाणी, RNase मुक्त असणे आवश्यक आहे. सर्व अभिकर्मक तयारीसाठी RNase- मुक्त पाणी वापरा

तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा

उत्पादनांच्या श्रेणी

आम्हाला का निवडावे

स्थापनेपासून, आमचा कारखाना तत्त्वाचे पालन करून प्रथम जागतिक दर्जाची उत्पादने विकसित करीत आहे
प्रथम गुणवत्तेचे. आमच्या उत्पादनांनी उद्योगात उत्कृष्ट प्रतिष्ठा मिळवली आहे आणि नवीन आणि जुन्या ग्राहकांमध्ये मूल्यवान विश्वास आहे.

चौकशी