TRNzol युनिव्हर्सल अभिकर्मक

व्यापक नमुना अनुकूलतेसाठी नवीन सुधारणा सूत्र.

टीआरएनझोल युनिव्हर्सल रिएजंटचा वापर व्हायरस, बॅक्टेरिया, बुरशी, प्राणी, वनस्पतींचे ऊतक आणि शरीरातील द्रवपदार्थ जसे की उत्तम lysis क्षमता आणि उच्च संवेदनशीलतेसह एकूण आरएनए वेगळे करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. पेशींमध्ये व्यत्यय आणताना आणि पेशींचे घटक विरघळताना हे आरएनएची अखंडता राखते. या उत्पादनाद्वारे वेगळे केलेले आरएनए थेट डाउनस्ट्रीम डिटेक्शन किंवा इतर अनुप्रयोगांसाठी टेम्पलेट म्हणून काम करू शकते.

मांजर. नाही	पॅकिंग आकार
4992730	100 मि.ली

आम्हाला ईमेल पाठवा

उत्पादन तपशील

प्रायोगिक उदाहरण

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

उत्पादन टॅग

वैशिष्ट्ये

Flex उच्च लवचिकता: नमुना व्हॉल्यूम सुरू करण्याची वन्य श्रेणी, एकाच प्रतिक्रियेत मोठ्या प्रमाणात नमुना काढण्यासाठी योग्य.
Yield जास्त उत्पन्न: पर्जन्यपद्धती नमुन्यामध्ये आरएनएचे उत्पादन वाढवते.
Use व्यापक वापर: वनस्पती आणि प्राण्यांचे ऊतक, सुसंस्कृत पेशी, रक्त, शरीरातील द्रवपदार्थ इत्यादी अनेक भिन्न नमुन्यांसाठी योग्य.
■ जलद ऑपरेशन: जीनोमिक डीएनए 1 तासात मिळू शकते.

तपशील

प्रकार: पर्जन्यवृष्टीवर आधारित
नमुना: विषाणू, जीवाणू, बुरशी, प्राणी, वनस्पती ऊतक, सुसंस्कृत पेशी आणि शरीरातील द्रव.
लक्ष्य: आरएनए
ऑपरेशन वेळ: ~ 1 तास
अनुप्रयोग: TRNzol युनिव्हर्सल अभिकर्मक शुद्ध केलेल्या एकूण RNA मधील DNA आणि प्रथिने यासारख्या अशुद्धतेचे प्रदूषण कमी करते आणि नॉर्दर्न ब्लॉट, डॉट ब्लॉट, पॉलीए स्क्रीनिंग, इन विट्रो ट्रान्सलेशन, RNase प्रोटेक्शन विश्लेषण, सीडीएनए लायब्ररी कन्स्ट्रक्शन सारख्या विविध आण्विक जीवशास्त्र प्रयोगांसाठी थेट वापरले जाऊ शकते. , आरटी-पीसीआर, रिअल टाईम पीसीआर आणि उच्च-थ्रूपुट अनुक्रम.

सर्व उत्पादने ODM/OEM साठी सानुकूलित केली जाऊ शकतात. तपशीलांसाठी,कृपया सानुकूलित सेवा (ODM/OEM) वर क्लिक करा

मागील: RNAprep शुद्ध मायक्रो किट

पुढे: RNAprep शुद्ध सेल/बॅक्टेरिया किट

Workflow

पद्धत: 30 मिग्रॅ रॅट लिव्हर टिश्यू, 100 मिग्रॅ तांदळाची पाने द्रव नायट्रोजन ग्राइंडिंगद्वारे गोळा केली गेली; 1 × 10⁶HepG2 सुसंस्कृत पेशी आणि 700 μl Saccharomyces Cerevisiae संस्कृती माध्यम (OD600 = 0.9) सेंट्रीफ्यूगेशनद्वारे गोळा केले गेले. TIANGEN कडून 1 मिली TRNzol युनिव्हर्सल अभिकर्मक आणि पुरवठादार L आणि T ची संबंधित उत्पादने नमुन्याच्या प्रत्येक भागामध्ये जोडली गेली आणि प्रत्येक पुरवठादाराद्वारे प्रदान केलेल्या प्रोटोकॉलचे अनुसरण करून RNA काढण्यात आले. चार नमुन्यांसाठी अनुक्रमे 80 μl, 50 μl, 30 μl आणि 30 μl होते. 3 μl eluate प्रति लेन लोड केले गेले.
MIII: TIANGEN मार्कर III;
इलेक्ट्रोफोरेसीस 1% agarose वर 30 मिनिटांसाठी 6 V/cm वर आयोजित केले गेले.
परिणाम: TIANGEN TRNzol युनिव्हर्सल अभिकर्मक उच्च कार्यक्षमतेसह उंदीर यकृत, तांदळाची पाने, सुसंस्कृत पेशी आणि यीस्ट नमुन्यांमधून उच्च शुद्धता आणि चांगली अखंडता RNA काढू शकतो. आरएनए गुणवत्ता पुरवठादार एल आणि टी उत्पादनांच्या तुलनेत किंवा किंचित जास्त आहे.

प्रश्न: स्तंभ अडथळा

A-1 सेल lysis किंवा homogenization पुरेसे नाही

---- नमुना वापर कमी करा, lysis बफरचे प्रमाण वाढवा, homogenization आणि lysis वेळ वाढवा.

A-2 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

---- वापरलेल्या नमुन्याचे प्रमाण कमी करा किंवा lysis बफरचे प्रमाण वाढवा.

प्रश्न: कमी आरएनए उत्पन्न

A-1 अपुरा पेशी lysis किंवा homogenization

---- नमुना वापर कमी करा, lysis बफरचे प्रमाण वाढवा, homogenization आणि lysis वेळ वाढवा.

A-2 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

---- कृपया जास्तीत जास्त प्रक्रिया क्षमतेचा संदर्भ घ्या.

A-3 RNA स्तंभातून पूर्णपणे काढलेले नाही

---- RNase- मुक्त पाणी जोडल्यानंतर, सेंट्रीफ्यूग करण्यापूर्वी काही मिनिटे सोडा.

ए -4 इथेनॉल eluent मध्ये

---- धुवून झाल्यावर, पुन्हा सेंट्रीफ्यूज करा आणि वॉशिंग बफर शक्य तितके काढून टाका.

A-5 सेल कल्चर माध्यम पूर्णपणे काढून टाकलेले नाही

---- पेशी गोळा करताना, कृपया संस्कृती माध्यम शक्य तितके काढून टाकण्याचे सुनिश्चित करा.

A-6 RNAstore मध्ये साठवलेल्या पेशी प्रभावीपणे सेंट्रीफ्यूज होत नाहीत

---- आरएनएस्टोर घनता सरासरी पेशी संस्कृती माध्यमापेक्षा जास्त आहे; त्यामुळे केंद्रापसारक शक्ती वाढवली पाहिजे. 3000x g वर सेंट्रीफ्यूज करण्याची शिफारस केली जाते.

ए -7 कमी आरएनए सामग्री आणि नमुन्यामध्ये विपुलता

---- कमी उत्पन्नाचा परिणाम नमुन्यामुळे होतो का हे ठरवण्यासाठी सकारात्मक नमुना वापरा.

प्रश्न: आरएनए ऱ्हास

A-1 साहित्य ताजे नाही

---- ताज्या ऊतींना द्रव नायट्रोजनमध्ये ताबडतोब साठवावे किंवा त्वरित आरएनएस्टोर अभिकर्मकात टाकावे जेणेकरून निष्कर्षण परिणाम सुनिश्चित होईल.

A-2 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

---- नमुना रक्कम कमी करा.

A-3 RNase दूषितn

---- किटमध्ये प्रदान केलेल्या बफरमध्ये RNase नसले तरी, काढण्याच्या प्रक्रियेदरम्यान RNase दूषित करणे सोपे आहे आणि काळजीपूर्वक हाताळले पाहिजे.

ए -4 इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रदूषण

---- इलेक्ट्रोफोरेसीस बफर बदला आणि उपभोग्य वस्तू आणि लोडिंग बफर RNase दूषिततेपासून मुक्त असल्याची खात्री करा.

ए -5 इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी खूप जास्त लोडिंग

---- नमुना लोडिंगचे प्रमाण कमी करा, प्रत्येक विहिरीचे लोडिंग 2 μg पेक्षा जास्त नसावे.

प्रश्न: डीएनए दूषित होणे

A-1 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

---- नमुना रक्कम कमी करा.

A-2 काही नमुन्यांमध्ये उच्च डीएनए सामग्री आहे आणि डीनेजद्वारे उपचार केले जाऊ शकतात.

---- प्राप्त RNA सोल्यूशनवर RNase- मुक्त DNase उपचार करा, आणि RNA उपचारानंतर पुढील प्रयोगांसाठी थेट वापरले जाऊ शकते, किंवा RNA शुध्दीकरण किटद्वारे आणखी शुद्ध केले जाऊ शकते.

प्रश्न: प्रायोगिक उपभोग्य वस्तू आणि काचेच्या वस्तूंमधून RNase कसे काढायचे?

काचेच्या वस्तूंसाठी, 4 तास 150 डिग्री सेल्सियसवर बेक केले जाते. प्लास्टिकच्या कंटेनरसाठी, 0.5 M NaOH मध्ये 10 मिनिटांसाठी बुडवून, नंतर RNase- मुक्त पाण्याने स्वच्छ धुवा आणि नंतर RNase पूर्णपणे काढून टाकण्यासाठी निर्जंतुक करा. प्रयोगात वापरलेले अभिकर्मक किंवा द्रावण, विशेषतः पाणी, RNase मुक्त असणे आवश्यक आहे. सर्व अभिकर्मक तयारीसाठी RNase- मुक्त पाणी वापरा

तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा

उत्पादनांच्या श्रेणी

आम्हाला का निवडावे

स्थापनेपासून, आमचा कारखाना तत्त्वाचे पालन करून प्रथम जागतिक दर्जाची उत्पादने विकसित करीत आहे
प्रथम गुणवत्तेचे. आमच्या उत्पादनांनी उद्योगात उत्कृष्ट प्रतिष्ठा मिळवली आहे आणि नवीन आणि जुन्या ग्राहकांमध्ये मूल्यवान विश्वास आहे.

चौकशी