TIANquick FFPE DNA किट

Xylene उपचार न करता फॉर्मेलिन-फिक्स्ड, पॅराफिन-एम्बेडेड ऊतकांपासून डीएनएचे एक तास जलद शुद्धीकरण.

TIANquick FFPE डीएनए किट फॉर्मेलिन-फिक्स्ड आणि पॅराफिन-एम्बेडिंग (FFPE) नमुन्यांमधून डीएनए काढण्यासाठी विशेष लिसिस कंडिशन आणि अनन्य डिप्रॅफिनाइझेशन पद्धत प्रदान करते. हे किट क्रॉस-लिंकिंगला लक्षणीयरीत्या उलटवते आणि FFPE प्रक्रियेमुळे डीएनएची कमजोरी कमी करते. त्यात विशिष्ट शोषक स्तंभ देखील समाविष्ट आहे जे विषारी आणि घातक सेंद्रिय अभिकर्मकांचा वापर पूर्णपणे टाळते जसे की xylene आणि रात्रभर पचन प्रथिनेज K सह. शुद्ध केलेले DNA निदान आणि शैक्षणिक संशोधनासाठी योग्य आहे.

मांजर. नाही पॅकिंग आकार
4992296 50 तयारी

उत्पादन तपशील

प्रायोगिक उदाहरण

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

उत्पादन टॅग

वैशिष्ट्ये

Procedure संपूर्ण प्रक्रिया एका तासाच्या आत पूर्ण केली जाऊ शकते.
X xylene किंवा इतर धोकादायक सॉल्व्हेंट्सची गरज नाही.
Protein उच्च शुद्धता असलेला डीएनए प्रोटीनेस के शिवाय रात्रभर पचन न करता वेगळा केला जाऊ शकतो.

अनुप्रयोग

R PCR आणि RT-qPCR
■ एसएनपी आणि एसटीआर जनुक विश्लेषण
■ फार्माकोजेनोमिक्स संशोधन

सर्व उत्पादने ODM/OEM साठी सानुकूलित केली जाऊ शकतात. तपशीलांसाठी,कृपया सानुकूलित सेवा (ODM/OEM) वर क्लिक करा


  • मागील:
  • पुढे:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    TIANquick FFPE DNA Kit आणि सप्लायर A कडून संबंधित उत्पादन काढलेले जीनोमिक DNA 190 bp, 300 bp, 750 bp चे तुकडे केले गेले. निकाल दर्शवितो की TIANquick FFPE DNA Kit आणि पुरवठादार A द्वारे काढलेल्या gDNA ची PCR प्रवर्धन कार्यक्षमता समतुल्य होती.

    Experimental Example

    प्रारंभिक साहित्य: माउस लिव्हर FFPE नमुने (5 तुकडे, 10 μm/तुकडा)
    प्रक्रिया: प्रत्येक उत्पादनाच्या सूचनांचे अनुसरण करा.
    जेल लोडिंग:
    gDNA 50 μl elution बफर द्वारे eluted होते आणि 190 bp, 300 bp आणि 750 bp पर्यंत वाढवले ​​गेले. 20% पीसीआर उत्पादनांपैकी 5μl 1% arगरोस जेलवर प्रति लेन लोड केले गेले. इलेक्ट्रोफोरेसीस 6 वी/सेंटीमीटर 20 मिनिटांसाठी आयोजित केले गेले.
    M: TIANGEN मार्कर D2000;
    T: TIANquick FFPE DNA किट;
    A: पुरवठादार A कडून समान उत्पादन.

    प्रश्न: eluent मध्ये थोडे किंवा नाही DNA.

    A-1 सुरुवातीच्या नमुन्यात पेशी किंवा व्हायरसची कमी एकाग्रता-पेशी किंवा व्हायरसची एकाग्रता समृद्ध करा.

    A-2 नमुन्यांचे अपुरे lysis-नमुने lysis बफर मध्ये पूर्णपणे मिसळले गेले नाहीत. 1-2 वेळा नाडी-भोवरा करून पूर्णपणे मिसळणे सुचवले आहे. प्रथिनेज के च्या क्रियाकलाप कमी झाल्यामुळे अपुरे सेल लिसीस. टिश्यूचे लहान तुकडे करणे आणि लायसेटमधील सर्व अवशेष काढून टाकण्यासाठी आंघोळीची वेळ वाढवणे सुचवले आहे.

    A-3 अपुरा DNA शोषण. -लाइसेट स्पिन कॉलममध्ये हस्तांतरित करण्यापूर्वी 100% इथेनॉलऐवजी इथेनॉल किंवा कमी टक्केवारी जोडली गेली नाही.

    ए -4 एल्युशन बफरचे पीएच मूल्य खूप कमी आहे. -पीएच 8.0-8.3 दरम्यान समायोजित करा.

    प्रश्न: डीएनए डाउनस्ट्रीम एंजाइमॅटिक प्रतिक्रिया प्रयोगांमध्ये चांगली कामगिरी करत नाही.

    Eluent मध्ये अवशिष्ट इथेनॉल.

    Theएक्लुएंटमध्ये अवशिष्ट वॉशिंग बफर पीडब्ल्यू आहे. इथेनॉल 3-5 मिनिटांसाठी स्पिन कॉलम सेंट्रीफ्यूग करून, आणि नंतर खोलीच्या तपमानावर किंवा 50 ℃ इनक्यूबेटरमध्ये 1-2 मिनिट ठेवून काढले जाऊ शकते.

    प्रश्न: डीएनए ऱ्हास

    A-1 नमुना ताजा नाही. - नमुना मधील डीएनए खराब झाला आहे की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी नियंत्रण म्हणून सकारात्मक नमुना डीएनए काढा.

    A-2 अयोग्य पूर्व उपचार. Liquidअधिक द्रव नायट्रोजन दळणे, ओलावा पुन्हा मिळवणे किंवा नमुना जास्त प्रमाणात असणे यामुळे.

    प्रश्न: जीडीएनए काढण्यासाठी पूर्व उपचार कसे करावे?

    वेगवेगळ्या नमुन्यांसाठी प्रीट्रीटमेंट भिन्न असावी. वनस्पतींच्या नमुन्यांसाठी, द्रव नायट्रोजनमध्ये पूर्णपणे दळणे सुनिश्चित करा. प्राण्यांच्या नमुन्यांसाठी, द्रव नायट्रोजनमध्ये एकसंध किंवा पूर्णपणे बारीक करा. जी+ बॅक्टेरिया आणि यीस्ट सारख्या सेल भिंतींचे नमुने तोडणे कठीण आहे, सेलच्या भिंती तोडण्यासाठी लायसोझाइम, लायटीकेस किंवा यांत्रिक पद्धती वापरणे सुचवले आहे.

    प्रश्न: तीन प्लांट जीडीएनए एक्सट्रॅक्शन किट 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 मध्ये काय फरक आहे?

    4992201/4992202 प्लांट जीनोमिक डीएनए किट एक स्तंभ-आधारित पद्धत स्वीकारते ज्याला काढण्यासाठी क्लोरोफॉर्मची आवश्यकता असते. हे विशेषतः विविध वनस्पती नमुन्यांसाठी तसेच वनस्पती कोरडी पावडरसाठी योग्य आहे. हाय-डीएनए सिक्योर प्लांट किट देखील स्तंभ-आधारित आहे, परंतु फिनॉल/क्लोरोफॉर्म एक्सट्रॅक्शनची आवश्यकता नसल्यामुळे, ते सुरक्षित आणि विषारी बनते. हे उच्च पॉलीसेकेराइड आणि पॉलीफेनॉल सामग्री असलेल्या वनस्पतींसाठी योग्य आहे. 4992709/4992710 डीएनएक्विक प्लांट सिस्टीम लिक्विड-आधारित पद्धतीचा अवलंब करते. फेनॉल/क्लोरोफॉर्म काढण्याची देखील गरज नाही. शुध्दीकरण प्रक्रिया सोपी आणि जलद आहे ज्यात नमुना प्रारंभ रकमेची मर्यादा नाही, त्यामुळे वापरकर्ते प्रायोगिक आवश्यकतांनुसार लवचिकपणे रक्कम समायोजित करू शकतात. मोठ्या उत्पन्नासह मोठ्या आकाराचे जीडीएनए तुकडे मिळवता येतात.

    टीआयएएनएएमपी रक्त डीएनए किटद्वारे 1 मिली रक्ताच्या नमुन्यातून जीडीएनएचे अंदाजे उत्पन्न किती आहे?

    जीनोमिक डीएनए TIANamp रक्त डीएनए किटद्वारे मानवी संपूर्ण रक्ताच्या नमुन्यांच्या वेगवेगळ्या खंडांमधून काढला गेला. निकाल खालीलप्रमाणे आहेत. परिणाम केवळ संदर्भ म्हणून सूचीबद्ध आहेत, वास्तविक निष्कर्षण परिणाम नमुन्यांच्या अटींवर अवलंबून असतात.

    faq

    प्रश्न: रक्ताच्या गुठळ्या डीएनए काढण्यासाठी 4992207/4992208 आणि 4992722/4992723 वापरता येतील का?

    रक्ताच्या गुठळ्याच्या डीएनए काढण्याच्या विशिष्ट निर्देशात प्रोटोकॉल बदलून या दोन किटमध्ये दिलेल्या अभिकर्मकांचा वापर करून रक्ताच्या गुठळ्याचा डीएनए निष्कर्ष काढला जाऊ शकतो. रक्ताच्या गुठळ्या डीएनए एक्सट्रॅक्शन प्रोटोकॉलची सॉफ्ट कॉपी विनंती केल्यावर जारी केली जाऊ शकते.

    प्रश्न: TIANamp जीनोमिक डीएनए किट लागू करताना, ताज्या ऊतींना सेल निलंबनात कसे मोडायचे?

    ताजे नमुना 1 मिली पीबीएस, सामान्य खारट किंवा टीई बफरसह स्थगित करा. होमोजिनायझरद्वारे नमुना पूर्णपणे एकरूप करा आणि सेंट्रीफ्यूग करून ट्यूबच्या तळाशी वेग गोळा करा. Supernatant विल्हेवाट लावा, आणि 200 μl बफर GA सह पर्जन्य पुन्हा सस्पेंड करा. खालील डीएनए शुद्धीकरण सूचनेनुसार केले जाऊ शकते.

    प्रश्न: प्लाझ्मा, सीरम आणि शरीरातील द्रव नमुन्यांमधून डीएनए काढण्यासाठी उत्पादन कसे निवडावे?

    प्लाझ्मा, सीरम आणि शरीरातील द्रवपदार्थांच्या नमुन्यांमध्ये जीडीएनएच्या शुद्धीकरणासाठी, टीआयएएनएएमपी मायक्रो डीएनए किटची शिफारस केली जाते. सीरम/प्लाझ्मा नमुन्यांमधून व्हायरस जीडीएनएच्या शुद्धीकरणासाठी, टीआयएनएएमपी व्हायरस डीएनए/आरएनए किटची शिफारस केली जाते. सीरम आणि प्लाझ्मा नमुन्यांमधून बॅक्टेरियाच्या जीडीएनएच्या शुद्धीकरणासाठी, टीआयएएनएएमपी बॅक्टेरिया डीएनए किटची शिफारस केली जाते (पॉझिटिव्ह बॅक्टेरियासाठी लायसोझाइमचा समावेश करावा). लाळेच्या नमुन्यांसाठी हाय-स्वॅब डीएनए किट आणि टीआयएएनएएम बॅक्टेरिया डीएनए किटची शिफारस केली जाते.

    प्रश्न: बुरशीच्या नमुन्यांमधून जीडीएनए काढण्यासाठी किट कसे निवडावे?

    बुरशीजन्य जीनोम काढण्यासाठी DNAsecure प्लांट किट किंवा DNAQick Plant System ची शिफारस केली जाते. यीस्ट जीनोम एक्सट्रॅक्शनसाठी, TIANamp यीस्ट डीएनए किटची शिफारस केली जाते (लिटीकेस स्वत: तयार केले पाहिजे).

  • तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा