शुद्ध केलेले न्यूक्लिक अॅसिड उच्च संवेदनशीलता पीसीआर, आरटीपीसीआर, परिमाणात्मक पीसीआर, परिमाणात्मक आरटी-पीसीआर आणि इतर प्रयोगांसाठी योग्य आहे. एचबीव्ही, एचसीव्ही, एचआयव्ही आणि इन्फ्लूएन्झा व्हायरसच्या डाउनस्ट्रीम डिटेक्शनद्वारे किटची पडताळणी केली गेली आहे.
■ साधे आणि जलद निष्कर्षण: TGuide productsक्सेसरी उत्पादने चुंबकीय मण्यांद्वारे न्यूक्लिक acidसिड शुद्धीकरणाच्या तत्त्वावर आधारित असतात आणि व्हायरल न्यूक्लिक acidसिड काढण्याची प्रक्रिया 57 मिनिटांमध्ये पूर्ण केली जाऊ शकते.
Cont दूषित नाही: दूषित होण्यापासून रोखण्यासाठी स्वतंत्र सीलबंद अभिकर्मक काडतुसे प्री-पॅक केलेली असतात.
Yield उच्च उत्पन्न: न्यूक्लिक अॅसिड कॅप्चरची कार्यक्षमता सुधारण्यासाठी किटमध्ये उच्च दर्जाचे वाहक आरएनए असते.
Phen फिनॉल आणि क्लोरोफॉर्म काढणे नाही: फिनॉल आणि क्लोरोफॉर्म सारख्या मानवी शरीरासाठी हानिकारक कोणत्याही सेंद्रिय सॉल्व्हेंट्सची आवश्यकता नाही.
■ लवचिक नमुना प्रारंभिक रक्कम: 200 μl/400 μl नमुने थेट संबंधित किटसह काढले जाऊ शकतात.
सर्व उत्पादने ODM/OEM साठी सानुकूलित केली जाऊ शकतात. तपशीलांसाठी,कृपया सानुकूलित सेवा (ODM/OEM) वर क्लिक करा
एचबीव्हीचे प्रतिदीपक परिमाणात्मक पीसीआर शोध आकृती 1: TGuide Virus DNA/RNA Kit वापरून 200 positivel पॉझिटिव्ह पेशंट सीरम, ज्यामध्ये वेगवेगळ्या सांद्रतांचे HBV असते. प्राप्त एचबीव्ही व्हायरल डीएनए 60 μl एल्यूशन बफरमध्ये विसर्जित केले गेले. |
|
आकृती 2: TGuide Virus DNA/RNA Kit द्वारे वेगवेगळ्या प्रमाणात HCV विषाणू असलेले सीरमचे नमुने काढा आणि नेस्टेड PCR द्वारे परिणाम शोधा. 1: 5 × 100 एचसीव्ही सीरम 2: 5 × 101 एचसीव्ही सीरम 3: 5 × 102 एचसीव्ही सीरम 4: 5 × 103 एचसीव्ही सीरम 5: 5 × 104 एचसीव्ही सीरम 6: 5 × 105 एचसीव्ही सीरम P: सकारात्मक नियंत्रण N: नकारात्मक नियंत्रण M: 100 bp DNA शिडी |
A-1 सुरुवातीच्या नमुन्यात पेशी किंवा व्हायरसची कमी एकाग्रता-पेशी किंवा व्हायरसची एकाग्रता समृद्ध करा.
A-2 नमुन्यांचे अपुरे lysis-नमुने lysis बफर मध्ये पूर्णपणे मिसळले गेले नाहीत. 1-2 वेळा नाडी-भोवरा करून पूर्णपणे मिसळणे सुचवले आहे. प्रथिनेज के च्या क्रियाकलाप कमी झाल्यामुळे अपुरे सेल लिसीस. टिश्यूचे लहान तुकडे करणे आणि लायसेटमधील सर्व अवशेष काढून टाकण्यासाठी आंघोळीची वेळ वाढवणे सुचवले आहे.
A-3 अपुरा DNA शोषण. -लाइसेट स्पिन कॉलममध्ये हस्तांतरित करण्यापूर्वी 100% इथेनॉलऐवजी इथेनॉल किंवा कमी टक्केवारी जोडली गेली नाही.
ए -4 एल्युशन बफरचे पीएच मूल्य खूप कमी आहे. -पीएच 8.0-8.3 दरम्यान समायोजित करा.
Eluent मध्ये अवशिष्ट इथेनॉल.
Theएक्लुएंटमध्ये अवशिष्ट वॉशिंग बफर पीडब्ल्यू आहे. इथेनॉल 3-5 मिनिटांसाठी स्पिन कॉलम सेंट्रीफ्यूग करून, आणि नंतर खोलीच्या तपमानावर किंवा 50 ℃ इनक्यूबेटरमध्ये 1-2 मिनिट ठेवून काढले जाऊ शकते.
A-1 नमुना ताजा नाही. - नमुना मधील डीएनए खराब झाला आहे की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी नियंत्रण म्हणून सकारात्मक नमुना डीएनए काढा.
A-2 अयोग्य पूर्व उपचार. Liquidअधिक द्रव नायट्रोजन दळणे, ओलावा पुन्हा मिळवणे किंवा नमुना जास्त प्रमाणात असणे यामुळे.
वेगवेगळ्या नमुन्यांसाठी प्रीट्रीटमेंट भिन्न असावी. वनस्पतींच्या नमुन्यांसाठी, द्रव नायट्रोजनमध्ये पूर्णपणे दळणे सुनिश्चित करा. प्राण्यांच्या नमुन्यांसाठी, द्रव नायट्रोजनमध्ये एकसंध किंवा पूर्णपणे बारीक करा. जी+ बॅक्टेरिया आणि यीस्ट सारख्या सेल भिंतींचे नमुने तोडणे कठीण आहे, सेलच्या भिंती तोडण्यासाठी लायसोझाइम, लायटीकेस किंवा यांत्रिक पद्धती वापरणे सुचवले आहे.
4992201/4992202 प्लांट जीनोमिक डीएनए किट एक स्तंभ-आधारित पद्धत स्वीकारते ज्याला काढण्यासाठी क्लोरोफॉर्मची आवश्यकता असते. हे विशेषतः विविध वनस्पती नमुन्यांसाठी तसेच वनस्पती कोरडी पावडरसाठी योग्य आहे. हाय-डीएनए सिक्योर प्लांट किट देखील स्तंभ-आधारित आहे, परंतु फिनॉल/क्लोरोफॉर्म एक्सट्रॅक्शनची आवश्यकता नसल्यामुळे, ते सुरक्षित आणि विषारी बनते. हे उच्च पॉलीसेकेराइड आणि पॉलीफेनॉल सामग्री असलेल्या वनस्पतींसाठी योग्य आहे. 4992709/4992710 डीएनएक्विक प्लांट सिस्टीम लिक्विड-आधारित पद्धतीचा अवलंब करते. फेनॉल/क्लोरोफॉर्म काढण्याची देखील गरज नाही. शुध्दीकरण प्रक्रिया सोपी आणि जलद आहे ज्यात नमुना प्रारंभ रकमेची मर्यादा नाही, त्यामुळे वापरकर्ते प्रायोगिक आवश्यकतांनुसार लवचिकपणे रक्कम समायोजित करू शकतात. मोठ्या उत्पन्नासह मोठ्या आकाराचे जीडीएनए तुकडे मिळवता येतात.
रक्ताच्या गुठळ्याच्या डीएनए काढण्याच्या विशिष्ट निर्देशात प्रोटोकॉल बदलून या दोन किटमध्ये दिलेल्या अभिकर्मकांचा वापर करून रक्ताच्या गुठळ्याचा डीएनए निष्कर्ष काढला जाऊ शकतो. रक्ताच्या गुठळ्या डीएनए एक्सट्रॅक्शन प्रोटोकॉलची सॉफ्ट कॉपी विनंती केल्यावर जारी केली जाऊ शकते.
ताजे नमुना 1 मिली पीबीएस, सामान्य खारट किंवा टीई बफरसह स्थगित करा. होमोजिनायझरद्वारे नमुना पूर्णपणे एकरूप करा आणि सेंट्रीफ्यूग करून ट्यूबच्या तळाशी वेग गोळा करा. Supernatant विल्हेवाट लावा, आणि 200 μl बफर GA सह पर्जन्य पुन्हा सस्पेंड करा. खालील डीएनए शुद्धीकरण सूचनेनुसार केले जाऊ शकते.
प्लाझ्मा, सीरम आणि शरीरातील द्रवपदार्थांच्या नमुन्यांमध्ये जीडीएनएच्या शुद्धीकरणासाठी, टीआयएएनएएमपी मायक्रो डीएनए किटची शिफारस केली जाते. सीरम/प्लाझ्मा नमुन्यांमधून व्हायरस जीडीएनएच्या शुद्धीकरणासाठी, टीआयएनएएमपी व्हायरस डीएनए/आरएनए किटची शिफारस केली जाते. सीरम आणि प्लाझ्मा नमुन्यांमधून बॅक्टेरियाच्या जीडीएनएच्या शुद्धीकरणासाठी, टीआयएएनएएमपी बॅक्टेरिया डीएनए किटची शिफारस केली जाते (पॉझिटिव्ह बॅक्टेरियासाठी लायसोझाइमचा समावेश करावा). लाळेच्या नमुन्यांसाठी हाय-स्वॅब डीएनए किट आणि टीआयएएनएएम बॅक्टेरिया डीएनए किटची शिफारस केली जाते.
बुरशीजन्य जीनोम काढण्यासाठी DNAsecure प्लांट किट किंवा DNAQick Plant System ची शिफारस केली जाते. यीस्ट जीनोम एक्सट्रॅक्शनसाठी, TIANamp यीस्ट डीएनए किटची शिफारस केली जाते (लिटीकेस स्वत: तयार केले पाहिजे).
स्थापनेपासून, आमचा कारखाना तत्त्वाचे पालन करून प्रथम जागतिक दर्जाची उत्पादने विकसित करीत आहे
प्रथम गुणवत्तेचे. आमच्या उत्पादनांनी उद्योगात उत्कृष्ट प्रतिष्ठा मिळवली आहे आणि नवीन आणि जुन्या ग्राहकांमध्ये मूल्यवान विश्वास आहे.