चुंबकीय ऊतक/पेशी/रक्त एकूण आरएनए किट

उच्च थ्रूपुटसह टिश्यू सेल ब्लड सारख्या विविध नमुन्यांमधून आरएनए काढा.

मॅग्नेटिक टिश्यू/सेल/ब्लड टोटल आरएनए किट मॅग्नेटिक बीड्स अनन्य सेपरेशन फंक्शनसह आणि उच्च दर्जाचे एकूण आरएनए वेगळे आणि शुद्ध करण्यासाठी एक अनोखी बफर प्रणाली स्वीकारते. उत्पादन किंगफिशर फ्लेक्स and and आणि टी गाइड एस ३२/एस Aut ऑटोमेटेड न्यूक्लिक अॅसिड एक्स्ट्रॅक्टर्सशी उत्तम प्रकारे जुळले जाऊ शकते. जर उच्च-थ्रूपुट स्वयंचलित निष्कर्षण आवश्यक असेल, तर कृपया एकत्रीकरणाच्या समाधानासाठी TIANGEN शी संपर्क साधा.

मांजर. नाही पॅकिंग आकार
4992740 50 तयारी

उत्पादन तपशील

प्रायोगिक उदाहरणे

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

उत्पादन टॅग

वैशिष्ट्ये

■ सोपे आणि जलद: अल्ट्राप्यूर एकूण आरएनए 60 मिनिटांच्या आत मिळवता येते.
Through उच्च थ्रूपुट: हे विविध उच्च-थ्रूपुट प्लॅटफॉर्मवर मॅन्युअल एक्सट्रॅक्शन तसेच बॅच एक्सट्रॅक्शनची आवश्यकता पूर्ण करू शकते.
Fe सुरक्षित आणि बिनविषारी: फिनॉल/क्लोरोफॉर्म सारख्या अभिकर्मकांची गरज नाही.

तपशील

प्रकार: चुंबकीय मणी प्रकार काढणे.
नमुना: उती, पेशी आणि रक्त.
लक्ष्य: एकूण आरएनए
प्रारंभिक खंड: 5-20 मिलीग्राम, 1 × 10 पेक्षा जास्त नाही7, 0.1-1.5 मिली
ऑपरेशन वेळ: 60 मि
डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोग: आरटी-पीसीआर/आरटी-क्यूपीसीआर, एनजीएस लायब्ररी बांधकाम इ.

सर्व उत्पादने ODM/OEM साठी सानुकूलित केली जाऊ शकतात. तपशीलांसाठी,कृपया सानुकूलित सेवा (ODM/OEM) वर क्लिक करा


  • मागील:
  • पुढे:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples टिएनजेएन मॅग्नेटिक टिश्यू/सेल/ब्लड टोटल आरएनए किट आणि इतर पुरवठादारांकडून संबंधित उत्पादनांसह 20 मिलीग्राम उंदीर यकृतातून एकूण आरएनए काढला गेला. 200 μl eluate च्या 5 μl 1% agarose gel electrophoresis, 6 V/cm वर लोड केले होते.
    निष्कर्ष: TIANGEN मॅग्नेटिक टिश्यू/सेल/ब्लड टोटल आरएनए किटचे निष्कर्षण उत्पन्न, शुद्धता आणि स्थिरता इतर पुरवठादारांपेक्षा चांगले आहे.
    Experimental Examples टिएनजेन मॅग्नेटिक टिश्यू/सेल/ब्लड टोटल आरएनए किटसह अनुक्रमे 20 मिग्रॅ उंदराच्या मूत्रपिंडातून एकूण आरएनए काढला गेला. 200 μl eluate च्या 5 μl 1% agarose gel electrophoresis, 6 V/cm वर लोड केले होते. मार्कर: TIANGEN D15000 DNA मार्कर.
    निष्कर्ष: मॅग्नेटिक टिश्यू/सेल/ब्लड टोटल आरएनए किटमध्ये वेगवेगळ्या स्वयंचलित एक्स्ट्रॅक्टर्समध्ये चांगले निष्कर्षण उत्पन्न आणि शुद्धता असते.
    प्रश्न: स्तंभ अडथळा

    A-1 सेल lysis किंवा homogenization पुरेसे नाही

    ---- नमुना वापर कमी करा, lysis बफरचे प्रमाण वाढवा, homogenization आणि lysis वेळ वाढवा.

    A-2 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

    ---- वापरलेल्या नमुन्याचे प्रमाण कमी करा किंवा lysis बफरचे प्रमाण वाढवा.

    प्रश्न: कमी आरएनए उत्पन्न

    A-1 अपुरा पेशी lysis किंवा homogenization

    ---- नमुना वापर कमी करा, lysis बफरचे प्रमाण वाढवा, homogenization आणि lysis वेळ वाढवा.

    A-2 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

    ---- कृपया जास्तीत जास्त प्रक्रिया क्षमतेचा संदर्भ घ्या.

    A-3 RNA स्तंभातून पूर्णपणे काढलेले नाही

    ---- RNase- मुक्त पाणी जोडल्यानंतर, सेंट्रीफ्यूग करण्यापूर्वी काही मिनिटे सोडा.

    ए -4 इथेनॉल eluent मध्ये

    ---- धुवून झाल्यावर, पुन्हा सेंट्रीफ्यूज करा आणि वॉशिंग बफर शक्य तितके काढून टाका.

    A-5 सेल कल्चर माध्यम पूर्णपणे काढून टाकलेले नाही

    ---- पेशी गोळा करताना, कृपया संस्कृती माध्यम शक्य तितके काढून टाकण्याचे सुनिश्चित करा.

    A-6 RNAstore मध्ये साठवलेल्या पेशी प्रभावीपणे सेंट्रीफ्यूज होत नाहीत

    ---- आरएनएस्टोर घनता सरासरी पेशी संस्कृती माध्यमापेक्षा जास्त आहे; त्यामुळे केंद्रापसारक शक्ती वाढवली पाहिजे. 3000x g वर सेंट्रीफ्यूज करण्याची शिफारस केली जाते.

    ए -7 कमी आरएनए सामग्री आणि नमुन्यामध्ये विपुलता

    ---- कमी उत्पन्नाचा परिणाम नमुन्यामुळे होतो का हे ठरवण्यासाठी सकारात्मक नमुना वापरा.

    प्रश्न: आरएनए ऱ्हास

    A-1 साहित्य ताजे नाही

    ---- ताज्या ऊतींना द्रव नायट्रोजनमध्ये ताबडतोब साठवावे किंवा त्वरित आरएनएस्टोर अभिकर्मकात टाकावे जेणेकरून निष्कर्षण परिणाम सुनिश्चित होईल.

    A-2 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

    ---- नमुना रक्कम कमी करा.

    A-3 RNase दूषितn

    ---- किटमध्ये प्रदान केलेल्या बफरमध्ये RNase नसले तरी, काढण्याच्या प्रक्रियेदरम्यान RNase दूषित करणे सोपे आहे आणि काळजीपूर्वक हाताळले पाहिजे.

    ए -4 इलेक्ट्रोफोरेसीस प्रदूषण

    ---- इलेक्ट्रोफोरेसीस बफर बदला आणि उपभोग्य वस्तू आणि लोडिंग बफर RNase दूषिततेपासून मुक्त असल्याची खात्री करा.

    ए -5 इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी खूप जास्त लोडिंग

    ---- नमुना लोडिंगचे प्रमाण कमी करा, प्रत्येक विहिरीचे लोडिंग 2 μg पेक्षा जास्त नसावे.

    प्रश्न: डीएनए दूषित होणे

    A-1 नमुना रक्कम खूप मोठी आहे

    ---- नमुना रक्कम कमी करा.

    A-2 काही नमुन्यांमध्ये उच्च डीएनए सामग्री आहे आणि डीनेजद्वारे उपचार केले जाऊ शकतात.

    ---- प्राप्त RNA सोल्यूशनवर RNase- मुक्त DNase उपचार करा, आणि RNA उपचारानंतर पुढील प्रयोगांसाठी थेट वापरले जाऊ शकते, किंवा RNA शुध्दीकरण किटद्वारे आणखी शुद्ध केले जाऊ शकते.

    प्रश्न: प्रायोगिक उपभोग्य वस्तू आणि काचेच्या वस्तूंमधून RNase कसे काढायचे?

    काचेच्या वस्तूंसाठी, 4 तास 150 डिग्री सेल्सियसवर बेक केले जाते. प्लास्टिकच्या कंटेनरसाठी, 0.5 M NaOH मध्ये 10 मिनिटांसाठी बुडवून, नंतर RNase- मुक्त पाण्याने स्वच्छ धुवा आणि नंतर RNase पूर्णपणे काढून टाकण्यासाठी निर्जंतुक करा. प्रयोगात वापरलेले अभिकर्मक किंवा द्रावण, विशेषतः पाणी, RNase मुक्त असणे आवश्यक आहे. सर्व अभिकर्मक तयारीसाठी RNase- मुक्त पाणी वापरा

    तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा